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植物染色体原位杂交技术服务 科锐诺

发布日期 :2023-07-26 17:37发布IP:123.58.44.124编号:11769423
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阻断内源性过氧化物酶:滴加3%1甲1醇-H2O2,室温避光孵育15min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

预杂交:滴加预杂交液,37°C孵育1h。

杂交:倾去预杂交液,滴加含探针has-circ-ST6GALNAC6 probe 杂交液,浓度6ng/ul,恒温箱37度杂交过夜。

杂交后洗涤:洗去杂交液,2×SSC,37°C 洗10min,1×SSC,植物染色体原位杂交技术服务,37°C洗2×5min,0.5×SSC室温洗10min。若非特异杂交体较多,可以增加甲酰胺洗涤。

滴加封闭液:滴加封闭血1清(正常兔血1清),室温30min。

滴加鼠抗地1高辛标记过氧化物酶(anti-DIG-HRP):倾去封闭液,滴加anti-DIG-HRP。37°C孵育50min,后PBS洗3次×5min。




原位末端凋亡检测(Tunel)

实验原理: TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色,能准确反映细胞凋亡典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点,利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如,生物素或荧光素)的脱氧核苷酸转移到3-OH末端,再用组化法或荧光检测凋亡细胞。




原位杂交天

1. 重新水化和固定

1) 吸取固定好的胚胎,加入50%的PBST溶液,放置5分钟。

2) 置换成30%的PBST溶液,放置5分钟

3) 置换成PBST溶液,放置5分钟,重复一次

4) 置换成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟5) 用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。

蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)

1) 用10ul/ml的蛋白酶K在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于杂交。

2) 用PBST溶液轻洗,在PBST中放置5分钟。

3) 用4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟,室温。

4) 用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。

2. 预杂交

1)每个管中置换成大约300ulHYB-溶液,60℃水浴5分钟,避免振荡。

2)用等体积的HYB 取代HYB-。

3)60℃水浴,预杂交4小时以上。

3. 杂交

1)吸去预杂交的HYB ,加上100ul已加入探针的HYB 溶液(探针浓度约为1ng/ul)..

2)60℃ 温浴过夜。注:杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等,温度越低,探针结合越好,温度越高,背景越小。




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